Avec la mise à jour continue et le développement rapide des matériaux d'emballage pour articles stérilisés,tissus non tissés médicauxCes textiles non tissés ont progressivement trouvé leur place dans les centres de désinfection de divers hôpitaux, à différents niveaux, en tant que matériaux d'emballage final pour les articles stérilisés. Pour garantir la qualité de ces textiles, il est essentiel de prendre en compte dix aspects clés.
1. Les non-tissés médicaux diffèrent des non-tissés ordinaires et des non-tissés composites. Les non-tissés ordinaires ne possèdent pas de propriétés antibactériennes ; les non-tissés composites présentent une bonne imperméabilité et une faible perméabilité aux gaz, et sont généralement utilisés pour les blouses et les champs opératoires ; les non-tissés médicaux sont fabriqués par les procédés spunbond, meltblown et spunbond-bond (SMS). Pressés et étirés, ils présentent des caractéristiques bactériostatiques, hydrophobes, respirantes et non pelucheuses. Ils sont utilisés pour l’emballage final d’articles stérilisés et sont à usage unique, sans lavage préalable.
2. Normes de qualité des tissus non tissés médicaux : les tissus non tissés médicaux utilisés pour stériliser les matériaux d'emballage final des équipements médicaux doivent répondre aux exigences des normes GB/T19633 et YY/T0698.2.
3. Durée de conservation des emballages en tissu non tissé : la durée de conservation d’un tissu non tissé médical est généralement de 2 à 3 ans. Cette durée peut varier légèrement d’un fabricant à l’autre ; veuillez vous référer à la notice d’utilisation. Les articles stériles conditionnés dans des emballages en tissu non tissé médical ont une durée de conservation de 180 jours et ne sont pas affectés par les méthodes de stérilisation.
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4. Il est conseillé d'ajouter ou de soustraire 5 grammes de tissu non tissé pour une stérilisation de 50 g/m2.
5. Lors de l'emballage d'instruments chirurgicaux dans des emballages médicaux non tissés, la méthode d'emballage fermé doit consister en deux couches de tissu non tissé, pliées à plusieurs reprises pour former un long chemin incurvé empêchant les micro-organismes de pénétrer facilement dans l'emballage de stérilisation. L'emballage en deux couches de tissu non tissé est à proscrire.
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6. Après stérilisation à haute température du tissu non tissé médical, sa composition interne se modifie, ce qui affecte la pénétration et l'efficacité de stérilisation du milieu de désinfection. Par conséquent, ce tissu non tissé médical ne doit pas être réutilisé pour la stérilisation.
7. En raison des propriétés hydrophobes du tissu non tissé, la stérilisation à haute température d'instruments contenant une quantité importante de métaux lourds peut entraîner la formation de condensation lors du refroidissement, ce qui risque de rendre les sachets humides. Par conséquent, dans les emballages destinés aux équipements volumineux, un matériau absorbant l'humidité est utilisé pour le rembourrage, la charge du stérilisateur est réduite en conséquence, un espace est prévu entre les sachets de stérilisation, le temps de séchage est prolongé et l'humidité des sachets est ainsi minimisée.
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8. Pour le traitement au plasma de peroxyde d'hydrogène à basse température, il convient d'utiliser un tissu non tissé de type « Tweed Strong ». L'utilisation de tissus non tissés médicaux contenant des fibres végétales est proscrite, car ces dernières absorbent le peroxyde d'hydrogène.
9. Bien que les textiles non tissés à usage médical ne soient pas des dispositifs médicaux, ils influent sur la qualité de la stérilisation de ces derniers. La qualité des textiles non tissés utilisés comme matériaux d'emballage et les méthodes d'emballage sont essentielles pour garantir le niveau de stérilité.
10. Se référer au rapport d'inspection et au rapport d'essai du lot de produits fournis par le fabricant et vérifier les propriétés physiques et chimiques du tissu non tissé médical pour garantir la qualité du produit utilisé.
Pour la gestion des textiles médicaux non tissés, le fabricant est responsable de la qualité de la production, le service d'équipement hospitalier et le service des maladies infectieuses sont responsables du contrôle de la conformité et de la qualité des produits, et le personnel de l'approvisionnement est responsable de la qualité du conditionnement des articles stérilisés. Dans ces conditions, la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux est garantie. Nous sommes unusine chinoise de non-tissésà petit prix et de haute qualité. Veuillez nous contacter pour acheter :hc@hzjhc.net
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Date de publication : 23 février 2019