Coa actualización continua e o rápido desenvolvemento dos materiais de envasado para artigos esterilizados,tecidos médicos non tecidosentraron gradualmente nos centros de subministración de desinfección de varios hospitais a varios niveis como materiais de embalaxe finais para artigos esterilizados. Como controlar a calidade dos tecidos médicos non tecidos, debes prestar atención aos dez aspectos dos tecidos médicos non tecidos.
1. Os tecidos non tecidos médicos difiren dos tecidos non tecidos ordinarios e dos tecidos non tecidos compostos. Os tecidos non tecidos ordinarios non teñen propiedades antibacterianas; os tecidos non tecidos compostos teñen un bo efecto impermeable e unha mala permeabilidade aos gases, e úsanse xeralmente para batas e láminas cirúrxicas; os tecidos non tecidos médicos son procesos de spunbond, meltblown e spunbond (SMS). Están prensados e prensados, teñen as características de bacteriostática, hidrofóbica, ventilación e sen caspa. Úsanse para o envasado final de artigos esterilizados e pódense usar unha vez e sen limpar.
2, os estándares de calidade dos tecidos médicos non tecidos: os tecidos médicos non tecidos utilizados para esterilizar os materiais de embalaxe finais de equipos médicos deben cumprir os requisitos de GB/T19633 e YY/T0698.2.
3, o tecido non tecido é válido para o seu uso: o período de validez do tecido non tecido médico en si é xeralmente de 2 a 3 anos, o período de validez do produto dos diferentes fabricantes é lixeiramente diferente, consulte as instrucións de uso. Os artigos estériles embalados en tecidos non tecidos médicos deben ter unha validez de 180 días e non se ven afectados polos métodos de esterilización.
Máscara cirúrxica de respirador facial desbotable de 3 capas con bucle para as orellas ao por maior
4. É aconsellable engadir ou restar 5 gramos de tecido non tecido para unha esterilización de 50 g/m2.
5, ao envasar instrumentos cirúrxicos médicos en tecidos non tecidos, o método de envasado pechado debe dividirse en dúas capas de tecidos non tecidos, e o pregamento repetido pode formar unha longa traxectoria curva para evitar que os microorganismos entren "facilmente" no envase de esterilización. Non se pode envasar en 2 capas de tecido non tecido.
bata cirúrxica desbotable non tecida
6. Despois de esterilizar o tecido médico non tecido a alta temperatura, os resultados internos cambiarán, o que afectará o rendemento de penetración e esterilización do medio de esterilización. Polo tanto, o tecido médico non tecido non se debe usar repetidamente para a esterilización.
7. Debido ás propiedades hidrofóbicas do tecido non tecido, os instrumentos de metal pesado e excesivo esterílanse a altas temperaturas e fórmase auga condensada durante o proceso de arrefriamento, o que facilita a produción de paquetes húmidos. Polo tanto, no paquete de equipos grandes, o material absorbente de auga está acolchado, a carga do esterilizador redúcese adecuadamente, déixase o espazo entre as bolsas de esterilización, o tempo de secado amplíase adecuadamente e evítase na medida do posible a bolsa húmida.
Tecido médico non tecido, tecido non tecido desbotable
8. Para o plasma de peróxido de hidróxeno a baixa temperatura, débese usar tecido non tecido “Tweed Strong”. Non se permite o uso de tecido non tecido médico que conteña fibra vexetal, porque a fibra vexetal absorberá peróxido de hidróxeno.
9. Aínda que os tecidos médicos non tecidos non son dispositivos médicos, están relacionados coa calidade da esterilización dos dispositivos médicos. A calidade dos tecidos médicos non tecidos como materiais de embalaxe e os métodos de embalaxe son esenciais para garantir o nivel de esterilidade.
10. Consulte o informe de inspección e o informe de probas do lote do produto proporcionados polo fabricante e comprobe as propiedades físicas e químicas do tecido médico non tecido para garantir a calidade do produto utilizado.
Para a xestión de tecidos non tecidos médicos, o fabricante de tecidos non tecidos é responsable da calidade da produción de tecidos non tecidos médicos, o departamento de equipamento hospitalario e a oficina de infeccións son responsables da revisión da cualificación e a inspección de calidade dos produtos, e o persoal da sala de subministracións é responsable da calidade do envase dos artigos esterilizados. Nestas circunstancias, pódese garantir a calidade da esterilización dos dispositivos médicos. Somos unhaFábrica chinesa de tecidos non tecidoscon prezo baixo e alta calidade. Póñase en contacto connosco para mercar:hc@hzjhc.net
Cando usar tecido filtrante de la fronte a tecido non tecido
Data de publicación: 23 de febreiro de 2019