KN95 마스크 5겹 보호 마스크 | 진하오청
KN95 마스크 생산 과정
1. 창고에서 꺼낸 재료 (부직포, 멜트 스프레이 천, 열접착 면, 이어벨트 라인, 코받침)
2. KN95 반자동 기계에 재료를 넣습니다(부직포 2겹, 용융 스프레이 천 2겹, 열풍 면 1겹, 러그 벨트 라인 설치, 코 지지대 설치).
3. KN95 반자동 엠보싱 및 절단 성형기.
4. 절단, 접기, 압착, 점 용접 등의 공정을 통해 러그 와이어 테이프를 완제품으로 만듭니다.
5. 완제품의 내부 포장 및 외부 포장.
5중 필터 시스템으로 안전하고 깨끗하게 정화
다중 필터로 더욱 뛰어난 효과, KN95 마스크로 95% 필터링 효과
1. 피부 친화적인 부직포
2. 피부 친화적인 부직포
3. 부직포 멜트블로운 원단
4. 부직포 멜트블로운 원단
5. 겉감은 부드러운 부직포입니다.
제품 포장
KN95 마스크 검출 보고서
EU 적합성 선언
1. 개인 보호 장비: 개인 보호 마스크 KHT-001(FFP2).
2. 제조업체의 성명 및 주소:
푸젠 K 엔조이 메디컬 서플라이즈 유한회사
중국 푸젠성 룽옌시 창팅현 체우진 허량촌 허량로 8번지
3. 본 적합성 선언은 제조업체의 전적인 책임 하에 발행됩니다.
푸젠 K 엔조이 메디컬 서플라이즈 유한회사
중국 푸젠성 룽옌시 창팅현 체우진 허량촌 허량로 8번지
4. 본 신고의 목적은 입자로부터 호흡기를 보호하는 개인 보호 마스크 KHT-001(FFP2)입니다.
5. 4항에 설명된 신고의 목적은 관련 유럽 연합 조화 법규인 개인 보호 장비에 관한 규정(EU)2016/425 및 이사회 지침 89/686/EEC 폐지에 부합하는 것입니다.
6. 입자로부터 호흡기를 보호하는 개인 보호 마스크 KHT-001(FFP 2)은 관련 유럽 연합 조화 법규인 개인 보호 장비에 관한 EU 규정 2016/425 및 이사회 지침 89/686/EEC 폐지에 따른 적합성을 확인하기 위해 사용되는 조화 표준 EN149:2001+A1:2009의 요구 사항을 충족합니다.
7.공지된 기관: NB0370-LGAITECHNOLOGICALCENTER(APPLUS), 주소: Campus UAB, Ronda de laFont del Car mes/n, E-08193 Bellatera(Barcelona) , Spain
8. 인증 모듈: EU 형식 검사(모듈 B) + 내부 생산 관리 및 임의 간격으로 실시하는 제품 감독 관리(모듈 C 2)
지침:
사용 전에 설명서를 참조하십시오. 포장이 손상되었거나 곰팡이가 핀 경우에는 사용하지 마십시오. 본 제품은 일회용이며 재사용할 수 없습니다. 착용 후 호흡 곤란 등의 증상이 나타나면 사용을 중단하십시오. 임산부는 의사와 상담하십시오. 보관 방법: 서늘한 곳에 보관하고 직사광선이나 고온을 피하십시오.
재질: PP 스펀본드 부직포, 폴리프로필렌
