Larva facialis KN95, larva protectora quinque laminis | JINHAOCHENG

Masca KN95 processus productionis

1. Materiae ex horreo (pannus non textus, pannus liquefactus ad aspersionem, bombax calore obsignatus, linea cinguli auricularis, pons nasi)

2. Materia in machinam semi-automaticam KN95 imponitur (duobus stratis panni non texti, duobus stratis panni fusi pulverizati, uno stratis bombacii aeris calidi, linea cinguli manubriorum installatur, fascia pontis nasi installatur).

3. KN95 semi-automatica embossatura et sectio formae.

4. Per sectionem, plicaturam, pressionem, et suturam punctorum taeniae filorum in productum perfectum

5. Involucrum internum et involucrum externum productorum perfectorum.

Quinque Strata Filtrationis Tuta et Purificationis

　　Effectus Altior cum Filtratione Multiplici, effectus filtrationis 95% per KN 95 FaceMask

1. Textura non textili cuti amica

2. Textura non textili cuti amica

3. Textura non texta liquefacta et inflata

4. Textura non texta liquefacta et inflata

5. Textura mollis exterior non texta

Involucrum producti

Relatio detectionis personae Kn95

DECLARATIO CONFORMITATIS UNIONIS EUROPAEAE

1. Instrumenta tutelae personalis: Larva Tutelae Personalis KHT-001 (FFP2).

2. Nomen et inscriptio fabricatoris:

Fujian K enjoy Medical Supplies Co., Ltd.

8#, Via He Liang, Vicus He Liang, Oppidum Ce Wu, Comitatus Chang Ting, Urbs Long Yan, Provincia Fujian, Sina.

3. Haec declaratio conformitatis sub sola responsabilitate fabricatoris editur:

Fujian K enjoy Medical Supplies Co., Ltd.

8#, Via He Liang, Vicus He Liang, Oppidum Ce Wu, Comitatus Chang Ting, Urbs Long Yan, Provincia Fujian, Sina.

4. Obiectum declarationis est: Larva Protectoria Personalis KHT-001 (FFP2) ad protectionem respiratoriam contra particulas.

5. Propositum declarationis descriptae in puncto 4 est congruens cum legislatione Harmonizationis Unionis pertinente: REGULATIO (EU) 2016/425 de apparatu tutelae personalis et abrogans Directivam Consilii 89/686/CEE.

6. Larva tutelaris personalis KHT-001 (FFP 2) ad protectionem respiratoriam contra particulas requisitis normae harmonizatae EN149:2001+A1:2009 satisfacit, adhibita ad conformitatem cum legislatione harmonizationis Unionis pertinente confirmandam: REGULATIO (EU) 2016/425 de apparatu tutelari personali et Directiva Consilii 89/686/CEE abrogante.

7.Thenotifiedbody NB0370-LGAITECHNOLOGICALCENTER (APPLUS) cum inscriptione Campus UAB， Ronda de laFont del Car mes/n， E-08193 Bellaterra (Barcelona) Hispania.

8. Modulus Certificationis: Examen EUTYPE (Modulus B) + Moderatio Productionis Internae plus Moderatio Supervisa Productuum Intervallis Aleatoriis (Modulus C 2)

Cautiones:

Ante usum, libellum instructionum perlege. Noli uti si involucrum laesum vel mucidum est. Hoc productum abiciendum est et non iterum adhibendum. Si post usum male te sentis (velut difficultatem spirandi), desine uti. Mulieribus gravidis, consilium medici tui consule. Modus repositionis: Loco frigido repone, luce solis directa vel temperaturis altis vita.

Materia: PP non textum, textile spunbond, polypropylenum