KN95 Gesiichtsmaske 5-lageg Schutzmaske | JINHAOCHENG
KN95 Mask vum Produktiounsprozess
1. Material aus dem Lager (Vliestuch, Schmelzspraytuch, hëtzeversiegelt Kotteng, Ouerriemenlinn, Nuesbréck)
2. D'Material gëtt op eng KN95 Hallefautomatesch Maschinn gelueden (zwou Schichten Vliesduch, zwou Schichten geschmollte Sprëtzduch, eng Schicht waarmloftbaumwolle, d'Luuchtgurtlinn gëtt installéiert, d'Nuesbréckstreifen gëtt installéiert).
3.KN95 Hallefautomatesch Prägung a Schneidformen.
4. Duerch Schneiden, Falten, Pressen, Punktschweessen vun Drotbandsschnouer zu engem fäerdege Produkt
5. Intern Verpackung a baussenzeg Verpackung vun de fäerdege Produkter.
5 Schichten vun der Filtratioun sécher a purifizéierend
Méi héije Effekt mat Multi-Schichten-Filtratioun, 95% Filtratiounseffekt duerch KN 95 Gesiichtsmask
1. Hautfrëndleche Vliesstoff
2. Hautfrëndleche Vliesstoff
3. Net-gewebt Schmelzgeblosen Stoff
4. Net-gewebt Schmelzgeblosen Stoff
5. Äusseren mëllen net gewieften Stoff
Produktverpackung
Kn95 Maskendetektiounsbericht
EU-Konformitéitserklärung
1. Perséinlech Schutzausrüstung: Perséinlech Schutzmaske KHT-001 (FFP2).
2. Numm an Adress vum Hiersteller:
Fujian K enjoy Medical Supplies Co., Ltd.
8#, He Liang Strooss, Duerf He Liang, Stad Ce Wu, Kanton Chang Ting, Stad Long Yan, Provënz Fujian, China
3. Dës Konformitéitserklärung gëtt ënner der elenger Verantwortung vum Hiersteller ausgestallt:
Fujian K enjoy Medical Supplies Co., Ltd.
8#, He Liang Strooss, Duerf He Liang, Stad Ce Wu, Kanton Chang Ting, Stad Long Yan, Provënz Fujian, China
4. Objet vun der Erklärung ass: Perséinlech Schutzmaske KHT-001 (FFP2) fir Otemschutz géint Partikelen.
5. Den Objet vun der Erklärung, déi am Punkt 4 beschriwwe gëtt, entsprécht der jeweileger Harmoniséierungsgesetzgebung vun der Unioun: REGULATIOUN (EU) 2016/425 iwwer perséinlech Schutzausrüstung an zur Ophebung vun der Direktiv 89/686/EWG vum Conseil.
6. Déi perséinlech Schutzmaske KHT-001 (FFP 2) fir den Otemschutz géint Partikelen entsprécht den Ufuerderunge vun der harmoniséierter Norm EN149: 2001+A1: 2009, déi benotzt gëtt, fir d'Konformitéit mat der jeeweileger Harmoniséierungsgesetzgebung vun der Unioun ze bestätegen: REGULATIOUN (EU) 2016/425 iwwer perséinlech Schutzausrüstung an zur Ophebung vun der Direktiv 89/686/EWG vum Conseil.
7.Thenotifiedbody:NB0370-LGAITECHNOLOGICALCENTER(APPLUS), mat Adress:Campus UAB, Ronda de laFont del Car mes/n, E-08193 Bellaterra(Barcelona) , Spuenien
8. Zertifizéierungsmodul: EU-TYPEPRÜFUNG (Modul B) + INTERN PRODUKTIOUNSKONTROLL PLUS IWWERWAACHT KONTROLL VU PRODUKTER AN ALEATORISCHEN INTERVALLEN (Modul C 2)
Virsiichtsmoosnamen:
Liest w.e.g. d'Handbuch virum Gebrauch. Benotzt d'Produkt net wann d'Verpakung beschiedegt oder verschimmelt ass. Dëst Produkt ass just fir en eenzege Gebrauch a soll net nei benotzt ginn. Wann Dir Iech nom Droen net gutt fillt (z.B. Otemnout), stoppt d'Benotzung. Fir schwanger Fraen, consultéiert w.e.g. den Rot vun Ärem Dokter. Lagerungsmethod: Op enger killen Plaz lageren, direkt Sonneliicht oder héich Temperaturen vermeiden.
Material: PP Spunbond Vliesstoff, Polypropylen
1.Wéi een tëscht der viischter an hënneschter Säit vun enger Wegwerfmaske ënnerscheet
2.Droen vun engem eenzege Mask richteg
3.Gëtt et en Ënnerscheed tëscht normale Wegwerfmasken an medizinesche Wegwerfmasken
4.Wéi drot a benotzt een eng Wegwerfmask
5.wéi een eng Wegwerfmaske botzt
6.Standardbeschreiwung vun der Qualitéit vun industrielle Staubreiniger
7.Wéi een eng Wegwerfmaske no der Desinfektioun benotzt
8.Fir de Virus ewech ze halen, drot déi richteg Mask
9.Wéi ee richteg eng chirurgesch Mask fir eng eenzeg Gebrauchsmaschinn auswielt


















