KN95 veido kaukė, 5 sluoksnių apsauginė kaukė | JINHAOCHENG
KN95 kaukė gamybos procese
1. Medžiagos iš sandėlio (neaustinis audinys, lydalo purškimo audinys, karščiu užsandarinta medvilnė, ausų juostos linija, nosies tiltelis)
2. Medžiaga pakraunama ant KN95 pusiau automatinio aparato (du neaustinio audinio sluoksniai, du išlydyto purškiamo audinio sluoksniai, vienas karšto oro medvilnės sluoksnis, sumontuota rankenos diržo linija, sumontuota nosies tiltelio juostelė).
3.KN95 pusiau automatinis reljefinis ir pjovimo liejimas.
4. Pjaustant, lankstant, presuojant ir taškiniu suvirinimu sujungiant vielinę juostą į gatavą gaminį
5. Gatavų gaminių vidinė ir išorinė pakuotė.
5 filtravimo sluoksniai, saugūs ir valontys
Didesnis efektas naudojant daugiasluoksnę filtraciją, 95 % filtravimo efektas naudojant KN 95 veido kaukę
1.Odai draugiškas neaustinis audinys
2.Odai draugiškas neaustinis audinys
3. Neaustinis lydytas pūstas audinys
4. Neaustinis lydytas pūstas audinys
5. Išorinis minkštas neaustinis audinys
Produkto pakuotė
Kn95 kaukių aptikimo ataskaita
ES ATITIKTIES DEKLARACIJA
1. Asmeninės apsaugos priemonės: asmeninė apsauginė kaukė KHT-001 (FFP2).
2. Gamintojo pavadinimas ir adresas:
Fujian K mėgaukitės medicinos reikmenų Co., Ltd.
8#, He liang kelias, He liang kaimas, Ce Wu miestas, Chang Ting apygarda, Long Yan miestas, Fujian provincija, Kinija
3. Ši atitikties deklaracija išduota išimtinai gamintojo atsakomybe:
Fujian K mėgaukitės medicinos reikmenų Co., Ltd.
8#, He liang kelias, He liang kaimas, Ce Wu miestas, Chang Ting apygarda, Long Yan miestas, Fujian provincija, Kinija
4. Deklaracijos objektas yra: asmeninė apsauginė kaukė KHT-001 (FFP2), skirta kvėpavimo takų apsaugai nuo dalelių.
5. 4 punkte aprašytas deklaracijos objektas atitinka atitinkamus Sąjungos derinimo teisės aktus: REGLAMENTĄ (ES) 2016/425 dėl asmeninių apsaugos priemonių, kuriuo panaikinama Tarybos direktyva 89/686/EEB.
6. Asmeninė apsauginė kaukė KHT-001 (FFP 2), skirta kvėpavimo takų apsaugai nuo dalelių, atitinka darniojo standarto EN149:2001+A1:2009 reikalavimus, naudojamus siekiant patvirtinti atitiktį atitinkamiems Sąjungos darniiesiems teisės aktams: REGLAMENTUI (ES) 2016/425 dėl asmeninių apsaugos priemonių, kuriuo panaikinama Tarybos direktyva 89/686/EEB.
7. Notifikuotoji įstaiga: NB0370-LGAITECHNOLOGICALCENTER(APPPLUS), su adresu: Campus UAB, Ronda de laFont del Car mes/n, E-08193 Bellaterra (Barselona) , Ispanija
8. Sertifikavimo modulis: ES tipo tyrimas (B modulis) + vidinė gamybos kontrolė ir prižiūrima gaminių kontrolė ribotais intervalais (C2 modulis)
Atsargumo priemonės:
Prieš naudojimą perskaitykite instrukciją. Nenaudokite, jei pakuotė pažeista arba supelijusi. Šis gaminys yra vienkartinis ir neturėtų būti pakartotinai naudojamas. Jei po naudojimo jaučiatės blogai (pvz., sunku kvėpuoti), nutraukite naudojimą. Nėščioms moterims rekomenduojama pasitarti su gydytoju. Laikymo būdas: laikyti vėsioje vietoje, vengti tiesioginių saulės spindulių ar aukštos temperatūros.
Medžiaga: PP neaustinis audinys, polipropilenas
1.Kaip atskirti vienkartinės kaukės priekį ir galą
2.Teisingai dėvėkite vienkartines kaukes
3.Ar yra koks nors skirtumas tarp įprastų vienkartinių kaukių ir medicininių vienkartinių kaukių?
4.Kaip dėvėti ir naudoti vienkartinę kaukę
5.kaip valyti vienkartinę kaukę
6.Standartinis pramoninių dulkių respiratorių klasės aprašymas
7.Kaip naudoti vienkartinę kaukę po dezinfekavimo
8.Norėdami apsisaugoti nuo viruso, dėvėkite tinkamą kaukę


















