5-шарова захисна маска для обличчя KN95 | JINHAOCHENG
Маска KN95 виробничого процесу
1. Матеріали зі складу (неткане полотно, тканина для розпилення розплаву, термозварена бавовна, лінія вушного пояса, перенісся)
2. Матеріал завантажується на напівавтоматичний верстат KN95 (два шари нетканого полотна, два шари розплавленого розпилювального полотна, один шар бавовняної тканини, встановлюється лінія пояса для лап, встановлюється смужка перенісся).
3. Напівавтоматичне тиснення та різання KN95.
4. Шляхом нарізання, складання, пресування, точкового зварювання дротяної стрічки з наконечниками до готового виробу
5. Внутрішнє пакування та зовнішнє пакування готової продукції.
5 шарів безпечної фільтрації та очищення
Вищий ефект завдяки багатошаровій фільтрації, 95% ефект фільтрації завдяки масці для обличчя KN 95
1. Неткана тканина, безпечна для шкіри
2. Неткана тканина, дружня до шкіри
3. Неткана тканина, отримана методом розплавлення
4. Неткана тканина, отримана методом розплавлення
5. Зовнішня м'яка неткана тканина
Упаковка продукту
Звіт про виявлення маски Kn95
ДЕКЛАРАЦІЯ ВІДПОВІДНОСТІ ЄС
1. Засоби індивідуального захисту: індивідуальна захисна маска KHT-001 (FFP2).
2. Назва та адреса виробника:
Компанія медичного приладдя Fujian K Enjoy Medical Supplies Co., Ltd.
8#, вулиця Хе Лян, село Хе Лян, місто Це Ву, округ Чан Тін, місто Лонг Ян, провінція Фуцзянь, Китай
3. Ця декларація відповідності видана під виключну відповідальність виробника:
Компанія медичного приладдя Fujian K Enjoy Medical Supplies Co., Ltd.
8#, вулиця Хе Лян, село Хе Лян, місто Це Ву, округ Чан Тін, місто Лонг Ян, провінція Фуцзянь, Китай
4. Предметом декларації є: Індивідуальна захисна маска KHT-001 (FFP2) для захисту органів дихання від частинок.
5. Предмет декларації, описаний у пункті 4, відповідає відповідному гармонізаційному законодавству Союзу: РЕГЛАМЕНТ (ЄС) 2016/425 про засоби індивідуального захисту та про скасування Директиви Ради 89/686/ЄЕС
6. Індивідуальна захисна маска KHT-001 (FFP 2) для захисту органів дихання від частинок відповідає вимогам гармонізованого стандарту EN149:2001+A1:2009, що використовується для підтвердження відповідності відповідному гармонізованому законодавству Союзу: РЕГЛАМЕНТ (ЄС) 2016/425 про засоби індивідуального захисту та про скасування Директиви Ради 89/686/ЄЕС.
7. Нотифікований орган: NB0370-LGAITECHNOLOGICALCENTER(APPLUS), з адресою:Campus UAB, Ronda de laFont del Car mes/n, E-08193 Bellaterra (Барселона), Іспанія
8. Сертифікаційний модуль: ЕКСПЕРТИЗА ТИПУ (Модуль B) + ВНУТРІШНІЙ КОНТРОЛЬ ВИРОБНИЦТВА ТА КОНТРОЛЬ ПРОДУКЦІЇ ПІД НАГЛЯДОМ У ВИБІДЛИВІ ІНТЕРВАЛІ (Модуль C 2)
Запобіжні заходи:
Будь ласка, ознайомтеся з інструкцією перед використанням. Не використовуйте, якщо упаковка пошкоджена або запліснявіла. Цей продукт одноразовий і не повинен використовуватися повторно. Якщо ви відчуваєте нездужання після його носіння (наприклад, утруднене дихання), припиніть його використання. Вагітним жінкам слід звернутися до лікаря. Спосіб зберігання: Зберігати в прохолодному місці, уникаючи прямих сонячних променів або високих температур.
Матеріал: нетканий матеріал PPspunbond, поліпропілен
1.Як відрізнити передню та задню частини одноразової маски
2.Правильно носіть одноразові маски
3.Чи є якась різниця між звичайними одноразовими масками та медичними одноразовими масками
4.Як носити та використовувати одноразову маску
6.Стандартний опис класу промислового пилового респіратора
7.Як користуватися одноразовою маскою після дезінфекції
8.Щоб захиститися від вірусу, носіть правильну маску


















